neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type iii : maladie génétique rare caractérisée par une atteinte des nerfs périphériques, entraînant des troubles sensitifs et autonomes. Elle est souvent associée à une perte de sensation dans les membres et à des dysfonctionnements du système nerveux autonome.
La neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type iii se manifeste généralement durant l'enfance, avec des symptômes tels que des douleurs neuropathiques et une sensibilité altérée.
Les patients atteints de cette maladie peuvent éprouver des difficultés à ressentir la chaleur ou le froid, ce qui augmente leur risque de blessures.
Un suivi médical régulier est essentiel pour les personnes souffrant de neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type iii, afin de gérer efficacement les symptômes et d'améliorer leur qualité de vie.
