1. Maladie de l'enfant avec surcharge en oligosaccharides et déficit enzymatique en α-mannosidase, caractérisée par un gargoylisme, une dysplasie squelettique, une hépatomégalie légère, et une surdité. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Protéine neuronale présynaptique, dont le gène est situé sur le bras long du chromosome 4 (4q21-q2. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. Substance qui stimule l'action des récepteurs α du système sympathique: on distingue des agonistes α 1 et α 2. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
4. Enzyme dont le déficit congénital, autosomique récessif, est responsable d'une sphingolipidose, la sialidose. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
5. Hormone stimulant la contraction des mélanocytes. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
6. L'hormone mélanotrope, ou mélanotropine ou mélanocortine (nom le plus utilisé) ou MSH (pour melanocyte stimulating hormone), est une hormone sécrétée par les cellules mélanotropes de l'hypophyse (lobe intermédiaire), les kératinocytes et les mélanocytes. Elle est le produit de maturation d'une pro-hormone, la POMC, par des enzymes spécifiques appelées pro-hormone convertases.
7. L'hormone mélanotrope, mélanotropine, mélanocortine (nom le plus utilisé) ou MSH (pour melanocyte stimulating hormone), est une hormone qui provoque chez l'homme la synthèse de mélanine, principalement en réponse aux rayons UVA. Sécrétée par les cellules mélanotropes de l'hypophyse (lobe intermédiaire), les kératinocytes et les mélanocytes, elle est le produit de maturation d'une pro-hormone, la POMC, par des enzymes spécifiques appelées pro-hormone convertases.
8. [noun] (biochemistry) A melanocyte-stimulating hormone.
9. Substance biologique contenant les principes actifs du lobe intermédiaire de l'hypophyse, en particulier la mélanostimuline. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
