1. Affection fréquente se transmettant sur le mode autosomique dominant, due à un déficit de la protéine Z (protéine transporteur de bilirubine dans le foie) ou au déficit partiel d'activité de la bilirubine-UDP-glucuronosyltransférase, enzyme hépatique nécessaire pour conjuguer la bilirubine en un dérivé excrétable dans les voies biliaires et l'intestin. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
2. Anomalie du métabolisme des pigments biliaires caractérisée par une hyperbilirubinémie sans bilirubinurie, s'expliquant par un trouble de la glucuronoconjugaison de la bilirubine dû à l'absence de certaines protéines hépatiques spécifiques. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
3. Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le jeûne ou une infection. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
4. [noun] (medicine) A condition caused by the presence of excess bile in the blood, sometimes leading to somnolence and coma.
5. (Médecine) Maladie provoquée par un excès de bile dans les tissus.
6. Présence des constituants de la bile dans le sang. [Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine]
